Medical Umělé končetiny Protetická noha AK EVA Cosmetics Foam Cover
Medical Umělé končetiny Protetická noha AK EVA Cosmetics Foam Cover
| Jméno výrobku | AK CosmeticPěnový kryt(Voděodolný) |
| Předmět číslo. | AKFC-6F22 |
| Barva | BÉŽOVÝ |
| Rozsah velikostí | S/M/L |
| Hmotnost produktu | 290 g |
| Rozsah zatížení | 100-125 kg |
| Materiál | EVA PĚNA |
| kosmetický pěnový obal | AK a BK |
| Hlavní druhy | Pěnový kryt AK: AK CosmeticPěnový kryt(Obyčejný) AK Cosmetic Foam Cover (silný), AK Cosmetic Foam Cover (vodotěsný) BK pěnový obal: BK kosmetický pěnový kryt (obyčejný), BK kosmetický pěnový kryt (silný), BK kosmetický pěnový kryt (vodotěsný), AK Cosmetic Pěnový kryt (předtvarovaný) |
| Funkce produktu | Pohodlné nošení a krásný vzhled.Konstrukce s dutým kolenem snižuje odolnost v ohybu a prodlužuje životnost. |
Vhodné pro osoby po amputaci stehna nebo lýtka:
Díky elasticitě vnitřního pouzdra je měkký a pevně drží pahýl, chrání a stabilizuje měkkou tkáň pahýlu, zabraňuje tření pahýlu v přijímací dutině, snižuje nebo dokonce eliminuje místní tlak a poskytuje pohodlný polštář pro pahýl. citlivou oblast pokožky.Při chůzi může výrazně zmírnit tření a tlak na povrch kůže, snížit bolest a opotřebení a amputovaný se cítí velmi pohodlně.
Každodenní nošení protéz dolních končetin znamená, že zbytková končetina bude umístěna v přijímací dutině na dlouhou dobu.V důsledku utěsnění dutiny a normálního metabolismu těla bude přijímací dutina vlhká, vysoká teplota, znečištění a adheze.Pokud má kůže nepříznivé účinky, je nutné vytvořit si návyk pravidelně čistit a kontrolovat přijímací dutinu.
Absorpční dutinu, která je v přímém kontaktu s pokožkou, je třeba čistit a dezinfikovat každý den.Můžete jej otřít zevnitř ven 75% alkoholem nebo mýdlovou vodou a poté vysušit.Přijímací dutina s vnitřní vložkou nebo vložkou by měla být pravidelně čištěna a dezinfikována.Vložku nebo vložku lze sejmout, nastříkat 75% alkoholem nebo omýt mýdlovou vodou, vyčistit a vysušit.
profil společnosti
.Obchodní typ: Výrobce/Továrna
.Hlavní produkty: Protetické části, ortotické části
.Zkušenosti: Více než 15 let.
.Systém řízení：ISO 13485 .Certifikát： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Výrobní certifikát
Místo: Shijiazhuang, Hebei, Čína.
.Výhoda: Kompletní druhy výrobků, dobrá kvalita, vynikající cena, nejlepší poprodejní servis a speciálně máme sami designové a vývojové týmy, všichni návrháři mají bohaté zkušenosti s protetickými a ortotickými liniemi. Takže můžeme poskytnout profesionální přizpůsobení (servis OEM ) a designové služby (služba ODM), aby vyhovovaly vašim jedinečným potřebám.
.Obor podnikání： Umělé končetiny, ortopedická zařízení a související příslušenství potřebné pro léčebné rehabilitační instituce.Zabýváme se především prodejem protetiky dolních končetin, ortopedických pomůcek a doplňků, materiálů, jako jsou umělá chodidla, kolenní klouby, uzamykací hadicové adaptéry, dlaha a bavlněný úplet Dennis Brown, úplet ze skleněných vláken atd. Dále prodáváme protetické kosmetické výrobky , jako je pěnový kosmetický kryt (AK / BK), dekorativní ponožky a tak dále.
.Hlavní exportní trhy: Asie;Východní Evropa;Střední východ;Afrika;Západní Evropa;Jižní Amerika
Balení
.Výrobky nejprve v nárazuvzdorném sáčku, poté vloženy do malého kartonu a poté do kartonu normálního rozměru. Balení je vhodné pro námořní a leteckou loď.
. Hmotnost exportního kartonu: 20-25 kg.
.Rozměr exportního kartonu: 45*35*39cm/90*45*35cm
Platba a doručení
.Platební metoda: T/T, Western Union, L/C
Dodací lhůta: do 3-5 dnů po obdržení platby.
Údržba
1.Po prvních 30 dnech používání by měla být provedena vizuální kontrola a funkční test protetických součástí.
2. Během běžných konzultací zkontrolujte opotřebení celé protézy.
3. Provádějte každoroční bezpečnostní kontroly.
Pozor
Nedodržení pokynů pro údržbu
Nebezpečí zranění v důsledku změn nebo ztráty funkčnosti a poškození produktu
Odpovědnost
Výrobce přebírá odpovědnost pouze v případě, že je výrobek používán v souladu s popisy a pokyny uvedenými v tomto dokumentu. Výrobce nepřebírá odpovědnost za škody způsobené nedodržením informací v tomto dokumentu, zejména v důsledku nesprávného použití nebo neoprávněné úpravy zařízení. produkt.
CE shoda
Tento výrobek splňuje požadavky evropské směrnice 93/42/EEC pro zdravotnické prostředky. Tento výrobek byl klasifikován jako zařízení třídy I podle klasifikačních kritérií uvedených v příloze IX směrnice. Prohlášení o shodě bylo proto vytvořeno výrobce s výhradní odpovědností podle přílohy VLL směrnice.
Záruka
Výrobce poskytuje na toto zařízení záruku od data nákupu. Záruka se vztahuje na vady, které jsou prokazatelně přímým důsledkem vad materiálu, výroby nebo konstrukce a které jsou oznámeny výrobci v záruční době.
Další informace o záručních podmínkách získáte u příslušné distribuční společnosti výrobce.
