Protetický zámek člunkové vložky

profil společnosti

.Obchodní typ: Výrobce/Továrna

.Hlavní produkty: Protetické části, ortotické části

.Zkušenosti: Více než 15 let.

.Systém řízení：ISO 13485 .Certifikát： ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Výrobní certifikát

Místo: Shijiazhuang, Hebei, Čína.

.Výhoda: Kompletní druhy výrobků, dobrá kvalita, vynikající cena, nejlepší poprodejní servis a speciálně máme sami designové a vývojové týmy, všichni návrháři mají bohaté zkušenosti s protetickými a ortotickými liniemi. Takže můžeme poskytnout profesionální přizpůsobení (servis OEM ) a designové služby (služba ODM), aby vyhovovaly vašim jedinečným potřebám.

.Obor podnikání： Umělé končetiny, ortopedická zařízení a související příslušenství potřebné pro léčebné rehabilitační instituce.Zabýváme se především prodejem protetiky dolních končetin, ortopedických pomůcek a doplňků, materiálů, jako jsou umělá chodidla, kolenní klouby, uzamykací hadicové adaptéry, dlaha a bavlněný úplet Dennis Brown, úplet ze skleněných vláken atd. Dále prodáváme protetické kosmetické výrobky , jako je pěnový kosmetický kryt (AK / BK), dekorativní ponožky a tak dále.

.Hlavní exportní trhy: Asie;Východní Evropa;Střední východ;Afrika;Západní Evropa;Jižní Amerika

Balení

.Výrobky nejprve v nárazuvzdorném sáčku, poté vloženy do malého kartonu a poté do kartonu normálního rozměru. Balení je vhodné pro námořní a leteckou loď.

. Hmotnost exportního kartonu: 20-25 kg.

.Rozměr exportního kartonu: 45*35*39cm/90*45*35cm

Platba a doručení

.Platební metoda: T/T, Western Union, L/C

Dodací lhůta: do 3-5 dnů po obdržení platby.

Údržba

1.Po prvních 30 dnech používání by měla být provedena vizuální kontrola a funkční test protetických součástí.

2. Během běžných konzultací zkontrolujte opotřebení celé protézy.

3. Provádějte každoroční bezpečnostní kontroly.

Pozor

Nedodržení pokynů pro údržbu

Nebezpečí zranění v důsledku změn nebo ztráty funkčnosti a poškození produktu

Odpovědnost

Výrobce přebírá odpovědnost pouze v případě, že je výrobek používán v souladu s popisy a pokyny uvedenými v tomto dokumentu. Výrobce nepřebírá odpovědnost za škody způsobené nedodržením informací v tomto dokumentu, zejména v důsledku nesprávného použití nebo neoprávněné úpravy zařízení. produkt.

CE shoda

Tento výrobek splňuje požadavky evropské směrnice 93/42/EEC pro zdravotnické prostředky. Tento výrobek byl klasifikován jako zařízení třídy I podle klasifikačních kritérií uvedených v příloze IX směrnice. Prohlášení o shodě bylo proto vytvořeno výrobce s výhradní odpovědností podle přílohy VLL směrnice.

Záruka

Výrobce poskytuje na toto zařízení záruku od data nákupu. Záruka se vztahuje na vady, které jsou prokazatelně přímým důsledkem vad materiálu, výroby nebo konstrukce a které jsou oznámeny výrobci v záruční době.

Další informace o záručních podmínkách získáte u příslušné distribuční společnosti výrobce.