Adaptér zámkové trubky
| Jméno výrobku | Adaptér zámkové trubky |
| Předmět číslo. | 4F21 |
| Barva | stříbrný |
| Materiál | Nerezová ocel/titan/hliník |
| Hmotnost produktu | 100g/86g |
| Tělesná hmotnost až | 100 kg |
profil společnosti
.Obchodní typ: Výrobce/Továrna
.Hlavní produkty:Protetické části, ortotické části
.Zkušenosti: Více než 15 let.
.Systém řízení: ISO 13485
Místo: Shijiazhuang, Hebei, Čína.
- Kroky zpracování:
Návrh výkresů – Výroba forem – Přesné odlévání – CNC obrábění – Leštění – Povrchová úprava – Montáž – Kontrola kvality – Balení – Sklad – Dodávka
- Osvědčení:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Výrobní certifikát
- Aplikace:
Pro protézy;Pro ortézu;Pro paraplegii;Pro ortézu AFO;Pro KAFO Brace
- Hlavní exportní trhy:
Asie;Východní Evropa;Střední východ;Afrika;Západní Evropa;Jižní Amerika
- Balení a zásilka:
.Výrobky nejprve v nárazuvzdorném sáčku, poté vloženy do malého kartonu a poté do kartonu normálního rozměru. Balení je vhodné pro námořní a leteckou loď.
. Hmotnost exportního kartonu: 20 kg.
.Rozměr exportního kartonu:
Rozměry 45*28*21 cm
Port .FOB:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Platba a doručení
.Platební metoda: T/T, Western Union, Paypal, L/C
Dodací lhůta: do 3-5 dnů po obdržení platby.
㈠Čištění
⒈ Výrobek čistěte vlhkým měkkým hadříkem.
⒉ Osušte výrobek měkkým hadříkem.
⒊ Nechte uschnout na vzduchu, aby se odstranila zbytková vlhkost.
㈡Údržba
⒈Po prvních 30 dnech používání by měla být provedena vizuální kontrola a funkční test protetických součástí.
⒉Při běžných konzultacích zkontrolujte opotřebení celé protézy.
⒊Provádějte každoroční bezpečnostní kontroly.
POZOR
Nedodržení pokynů pro údržbu
Nebezpečí zranění v důsledku změn nebo ztráty funkčnosti a poškození produktu
⒈ Dodržujte následující pokyny pro údržbu.
㈢Odpovědnost
Výrobce přebírá odpovědnost pouze v případě, že je výrobek používán v souladu s popisy a pokyny uvedenými v tomto dokumentu. Výrobce nepřebírá odpovědnost za škody způsobené nedodržením informací v tomto dokumentu, zejména v důsledku nesprávného použití nebo neoprávněné úpravy zařízení. produkt.
㈣CE shoda
Tento výrobek splňuje požadavky evropské směrnice 93/42/EEC pro zdravotnické prostředky. Tento výrobek byl klasifikován jako zařízení třídy I podle klasifikačních kritérií uvedených v příloze IX směrnice. Prohlášení o shodě bylo proto vytvořeno výrobce s výhradní odpovědností podle přílohy VLL směrnice.
㈤Záruka
Výrobce poskytuje na toto zařízení záruku od data nákupu. Záruka se vztahuje na vady, které jsou prokazatelně přímým důsledkem vad materiálu, výroby nebo konstrukce a které jsou oznámeny výrobci v záruční době.
Další informace o záručních podmínkách získáte u příslušné distribuční společnosti výrobce.
